細(xì)胞培養(yǎng)基用于支撐許多不同的哺乳動(dòng)物細(xì)胞的生長(zhǎng)一種廣泛使用的基礎(chǔ)培養(yǎng)基。改良自基礎(chǔ)培養(yǎng)基，添加了4倍濃度的氨基酸和維生素等營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)，初研制的DMEM培養(yǎng)基是低糖的(1 g/L葡萄糖)，而現(xiàn)在更常用的高糖培養(yǎng)基(4.5 g/L葡萄糖)，高糖分更適合于低粘附性和增長(zhǎng)快速的克隆細(xì)胞培養(yǎng)。在DMEM成功培養(yǎng)細(xì)胞包括成纖維細(xì)胞，神經(jīng)細(xì)胞，神經(jīng)膠質(zhì)細(xì)胞，血管內(nèi)皮細(xì)胞，以及平滑肌細(xì)胞，以及細(xì)胞系如HeLa細(xì)胞，293，COS-7，和PC-12。近年DMEM還廣泛應(yīng)用在CHO/293等細(xì)胞表達(dá)蛋白等工業(yè)化生產(chǎn)上。
細(xì)胞培養(yǎng)基特點(diǎn)和優(yōu)勢(shì)：
優(yōu)良的品質(zhì)
·行業(yè)生產(chǎn)標(biāo)準(zhǔn)，嚴(yán)格的質(zhì)量控制，保證產(chǎn)品的安全性。
·每一株Clonetics人細(xì)胞均已排除了細(xì)菌、真菌、支原體，以及HIV-1病毒，乙型和丙型肝炎病毒。
·對(duì)大多數(shù)細(xì)胞的活性、細(xì)胞計(jì)數(shù)及接種效率、倍增時(shí)間和倍增總細(xì)胞數(shù)進(jìn)行了檢測(cè)。
·每一原代細(xì)胞株的質(zhì)量都通過培養(yǎng)基來控制，反之亦然，以確保品質(zhì)。
出色的性能表現(xiàn)
·標(biāo)準(zhǔn)化的生產(chǎn)流程保證了產(chǎn)品的一致性。
·可靠的質(zhì)量降低了實(shí)驗(yàn)結(jié)果的變異，避免重復(fù)實(shí)驗(yàn)以節(jié)約您的時(shí)間。
·優(yōu)化的低血清或無血清培養(yǎng)基系統(tǒng)維持細(xì)胞生產(chǎn)，保持了正常細(xì)胞的功能以減少結(jié)果變異。
·制定明確的生產(chǎn)標(biāo)準(zhǔn)，維護(hù)共同基準(zhǔn)，強(qiáng)大的技術(shù)支持。
操作簡(jiǎn)單
·細(xì)胞系統(tǒng)操作簡(jiǎn)單減少了正常人細(xì)胞培養(yǎng)的困難。
·提供冷凍或增殖的Clonetics細(xì)胞，滿足您設(shè)計(jì)的各種板或瓶細(xì)胞培養(yǎng)的需要。
·此外，許多Poietics細(xì)胞可滿足更多新的實(shí)驗(yàn)要求。
·標(biāo)準(zhǔn)化BulletKit(基礎(chǔ)培養(yǎng)基和SingleQuots)可促進(jìn)細(xì)胞增殖和分化。
·SingleQuots生長(zhǎng)因子為單獨(dú)包裝，濃度適當(dāng)可直接用于補(bǔ)充基礎(chǔ)培養(yǎng)基，實(shí)驗(yàn)靈活。
選擇何種細(xì)胞培養(yǎng)基并沒有一定的標(biāo)準(zhǔn)，有幾點(diǎn)建議可供參考：
(1)建立某種細(xì)胞株所用的培養(yǎng)基應(yīng)該是培養(yǎng)這種細(xì)胞會(huì)選的培養(yǎng)基?？梢圆殚唴⒖嘉墨I(xiàn)，或在購(gòu)買細(xì)胞株時(shí)咨詢。也可以在一些生物公司的網(wǎng)站上搜索，如Invitrogen網(wǎng)站上有一個(gè)Cell Line Database的工具，選擇你感興趣的細(xì)胞類型，它就會(huì)彈出推薦的培養(yǎng)基、血清和轉(zhuǎn)染試劑等，有時(shí)還有優(yōu)化好的轉(zhuǎn)染步驟，很方便。
(2) 其它實(shí)驗(yàn)室慣用的培養(yǎng)基不妨一試，許多培養(yǎng)基可以適合多種細(xì)胞。
(3) 根據(jù)細(xì)胞株的特點(diǎn)、實(shí)驗(yàn)的需要來選擇培養(yǎng)基。如小鼠細(xì)胞株多選RPMI1640 。
(4) 用多種培養(yǎng)基培養(yǎng)目的細(xì)胞，觀察其生長(zhǎng)狀態(tài)，可以用生長(zhǎng)曲線、集落形成率等指標(biāo)判斷，根據(jù)實(shí)驗(yàn)結(jié)果選擇更合適的培養(yǎng)基，這是客觀的方法，但比較繁瑣。
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